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Quelques cas de Cancer de Système Nerveux Centrale
Cas 1: Pathologie Epéndimome Maligne
Nom:
Age: 5 ans
Pays: Paraguay
Cause de Consultation:
Hypertension endocrânien, secondaire, a hydrocéphalie et á masse expansive cérébral situé a niveau du ganglion basal droite avec extension á la région cuadrigeminale.
Antécédentes Personales:
Aucun antécédente en spécial.
Antécédentes Familiers:
Sans antécédentes familiers á remarquer.
Antécédentes de la maladie actuelle:
On lui a réalisé d’urgence, dérivation ventriculaire externe et après résection partial du tumeur qui a fut informé comme gliome anaplasie.
Evolution de la maladie:
Il a fut soumet á une dose pleine de radiothérapie et chimiothérapie. Une tomographie d’octobre montre bonne évolution de sa lésion néoplasique et de la hydrocéphalie qu’a fut traitée avec dérivation interne ventricule péritonéal.
En Décembre de 2002, détérioration neurologique progressive. Hemiparésie F. B. C. gauche et la résonance du control montre extensif récidive a niveau ventriculaire.
Le 16 décembre 2002, on lui réalise une autre opération et rémotion subtotal de la lésion.
On veut connaître son informe sur : ¿nouvelle irradiation? ¿chimiothérapie avec temosolamide? ¿Braquithérapie?
¿Autres drogues alternatives?
¿Autre conduite?
Notre réponse a fut: traitement avec lemédicamentá la dose de 10 gouttes 4 fois par tour, au mois prochain nous augmentons á 20 gouttes. Ce traitement a été fait au même moment qu’une stricte diète végétarienne et Temodal, indiqué par Oncologistes á Sao Paulo.
L’état actuel du garçon (3 mars 2003) est optime. Energie et vitalité intactes. Etat clinique et neurologique impeccable.
Il continuera le traitement avec le médicament.
Actuellement il se trouve avec excellent état général. Remisions de sa symptomatologie pour cette raison nous décidons lui considérer en cure clinique actuel, á poursuivre avec des contrôles et dose de maintenance du médicament.
Conclussions:
Patient de 5 ans, procèdent de Paraguay qui consulte par hypertension endocrânien secondaire á hydrocéphalie et á une masse expansive cérébrale situé á niveau du ganglion basal droite avec extension á la région cuadrigeminal. Ila résulté un ependimome maligne. Il a commencé le traitement avec le médicament á la dose de 10 gouttes 4 fois par jour, au mois prochain on luis a augmenté á la dose de 20 gouttes. Il a reçu chimiothérapie, radiothérapie et résection partial du tumeur qui a été informé comme gliome anaplasie. L’état actuel du garçon est excellent, sans symptomatologie avec imagenologie normal pour le cas, pour cette raison nous considérons une excellente évolution et aussi son état de santé.
Il continue avec une dose basal du médicament.
Nous n’avons pas de doute que GREEN SAP® a accomplis son rôle très important dans la curation de ce patient. Nous avons expérience en tumeurs de système nerveux central, sur la grande efficace qui a notre médication.
Ce garçon peut avoir une vie comme les autres garçons sans sa pathologie, grâce á GREEN SAP® , qui on lui a administré en forme réglé et responsable. Toujours aura des décrus mais pour eux nous avons des faits que démontrent que notre médication es de plus haut niveau prouvé a travers des années et dans le cas de ce garçon a obtenu ce que personnes considèrent un miracle.
Cas 2: Pathologie Ependimome Maligne
Nom:
Age: 8 années et demi
Pays: Paraguay
Cause de consultation:
En novembre 1995 on a détecté un tumeur dans l’hémisphère droite que s’étenddés le pole antérieur du lobule temporal droite (portion intra ventriculaire) jusqu’ á la ligne moyenne etderrière jusqu’au pole occipital..
Anatomopathologie: Ependimome
Antécédentes Personales:
Sans antécédentes á remarquer.
Antécédentes Familiers:
Sans antécédentes familiers á remarquer.
Antécédentes de la maladie actuelle:
En août 2000, il fait une récidive dans le même lieu et s’opère avec résection total.
Anatomopathologie: Ependimome Maligne
Postopératoire: Radio chirurgie avec application de 5940cGy en 33 sessions de 180cGy.
Dans la troisième opportunité, février2002 on observe une image nodulaire dans le corne frontal gauche.
Traitement: Neurochirurgie.
Evolution de la maladie :
Commence le 25 avril 2002 avec 3 dose par jour de 25 gouttes, qui ont fut augmentées á 25 gouttes 4 fois par jour en juillet 2002.
Le 17/08/2002: Il se réalise un nouveau examen de résonance magnétique et avec postériorité nous informe que l’œdème cérébrale est réduite de manière significative, ça a déterminé la réduction de sa dose de corticoïdes, qu’il venait recevant á doses maximes. Pourleur retirer totalement mais en forme lente.
En quant le tumeur, présente une petite amélioration avec réduction de l’impression du contraste dans ses limites. Il est recevant les gouttes en les doses après indiqués et évidemment le tolère très bien sans aucune réaction adverse. Son état d’anime général est bonne, avec grande vitalité et avec une activité normal.
Au fin d’octobre 2003: Il sera terminant le période de 90 jours avec dose de 25 gouttes 4 fois par jour.
L’enfant est concourrant avec régularité á l’école, asymptomatique.
Conclussions:
Se traite d’un patient de 8 ans et demi procèdent de Paraguay á qui en novembre de 1995 on lui a détecté un tumeur dans l’hémisphère droiteque s’élargie dés le pole antérieur du lobule antérieur droite, (portion intra ventriculaire) jusqu'à la ligne moyenne et derrière jusqu'à le pole occipital.
Se traite d’un ependimome maligne que récidive en août 2000 dans la même zone et s’opère avec résection total. Post opératoire, radio chirurgie avec application de 5.940 cGy. En février 2002 s’observe image dans le corne frontal gauche. S’opère. Le 25 avril de 2002 commence avec 3 dose par jour de 25 gouttes, qui ont fut augmentées á 25 gouttes 4 fois par jour en juillet 2002.
Imagenologiquement a amélioré notoirement. Il est évidente que l’action de GREEN SAP® traversant la barrière hemato-encephalique et actant par les mécanismes avec lesquels agissent généralement et de préférence dans le système nerveux central, a donné résultat amplement favorable.
Le résultat dans ce patient avec l’usage des gouttes GREEN SAP® , a fut excellente.
Ce patient dés qu’il a commencé avec l’usage du médicament, il a amélioré d’une manière important. Sans doute, GREEN SAP® dans les tumeurs du Système Nerveux Centrale, a une action prépondérante que lui place entre les médicaments que nous ne devons pas laisser de penser après d’initier un traitement. Cet équipe se sent très gratifié de la notable évolution de ce garçon etil n’a pas de doute que nous devons attribuer á GREEN SAP® , tel amélioration dans une pathologie très maligne, de difficile traitement avec drogues conventionnels qu’on fut utilisés, mais nous remarquons le rôle curative de GREEN SAP® sans interférer en aucun moment avec autre traitement différent. Le traitement avec notre médicament a fut retourné sans effets collatérales désagréables, la joie de vivre á ce garçon et nous ne doutons pas que suivant le traitement aura une vie digne, tel comme nous devons vivre grâce á GREEN SAP® .
Cas 3: Pathologie Oligodendrogliome-Gliobastome:
Nom:
Age : 74 ans
Pays: Brésil
Cause de consultation:
Tumeur cérébral
Antécédentes Personales:
Sin antécédentes personales á remarquer.
Antécédentes Familiers:
Sans antécédentes familiers á remarquer.
Antécédentes de la maladie actuelle:
Le 02/09/1999: lui réalisent TAC de crâne que comme conclusion montre une lésion expansive frontal gauche. Procès expansive front pariétal, de nature á éclaircir.
Le 15/06/1999: lui fait une résonance nucléaire magnétique qui montre une lésion expansive frontal gauche qui présente aspect hétérogène et contours irréguliers, se notant areas d’hyper signal en T1 et hypo signal en T2. Suggérant component hématique, signes d’œdème perilesional, il y a effet expansive caractérisé par effacement des sillon adjacentes et compression de ventricule latéral gauche, avec discret déviation des structures de la ligne moyenne. Cette lésion mesure á peu prés 4cm de diamètre. La conclusion est que l’aspect de la résonance nucléaire magnétique est du procès blastomatose frontal gauche de probable origine glial.
26/09/1999: On réalise une autre TAC de crâne que ne montre pas altérations significatives en comparaison avec les antérieures.
Le 28/09/1999: par biopsie per-operatoire se diagnostique, néoplasie maligne cérébrale primaire mixte, oligodendrogliome-gliobastome.
Le 23/12/1999: On réalise une nouvelle tomographie de crâne qui montre: Signes de craniectomie frontal gauche, on observe une zone hipoatenué en région frontal gauche, adjacente, aux bordes de la craniectomie, qu’ après l’administration endoveineuse de contraste iodé, produit relief annulaire. ¿Récidive? Accentuation des sillons et fissures corticales et sillons cérébelleux. Structures centre moyennes sans déviations en relation á la ligne moyenne. Petit dilatation du système ventriculaire supraténtorial. Control post-chirurgie.
Le 17/01/2000: Se lui réalise une résonance magnétique de crâne, conclusion: lésion frontal gauche suggérant lésion d’origine glial, en relation á l’examen antérieur de 15/09/1999 se note réduction des dimensions de la lésion décrite. Observation: Signales de sino-pathie maxillaire droite et sphénoïdal bilatéral.
Le 26/05/2000: Résonance magnétique d’encéphale, conclusion: Control post-opératoire de néoplasie frontal gauche, altérations post-chirurgie avec restes du sang occupant la cavité de la ré motion chirurgienne. Extensif altération de la signal de la substance blanche des hémisphères cérébrales de nature non spécifique, pouvant représenter glioses, desmielinization associés á micro angiopathies, n’étant pas possible exclure leucoencephalopathie post actinique si la patient a fut traité avec radiothérapie. Foyer de gliosis et/ou lacunes ischémiques, et/ou espaces perivasculaires larges en nucleus lentiformes, caudaux, capsules internes et régions sub-insulaires. Réduction volumétrique encéphalique cortico-subcortical.
Evolution de la maladie:
Commence a recevoir gouttes GREEN SAP® á dose de 40 gouttes, 6 fois par jour en août 2000.
Le 31/08/2000: On lui fait une résonance magnétique de encéphale qui montre, conclusion: control post-opératoire, restes du sang occupant zone de ré motion chirurgical avec moins dimensions en relation au dernier examen sans évidences de récidive local.
Les autres trouvailles ne s’ont pas altéré avec signification dés le dernier étude.
Le 30/01/2001: On lui a fait une résonance magnétique du encéphale qui montre: conclusions: Examen de control post-opératoire de néoplasie frontal gauche, en relation á l’examen antérieur (du 31/08/2000) se note réduction des dimensions du contenu hématique et du contraste associé de la lésion frontal moyenne gauche et en correspondance au couche opératoire. Discret augmente de l’extension de l’altération de la signal diffuse en substance blanche des hémisphères cérébrales, de significat non spécifique. S’il y avait radiothérapie leucoencephalopathie post-actinique doit être la première considération diagnostique.
En 27/04/2001: Résonance magnétique d’encéphale, en relation á l’examen antérieur du 30/01/2001, il y a évidences d’absorption partial des résidus hématiques, qui se trouve dans le couche chirurgical, et aussi comme du contraste résiduel associé, avec des autres trouvailles pratiquement inaltérés.
N’a pas surgis des évidences des récidives néoplasiques locales.
En 04/09/2001: Résonance magnétique de crâne, conclusions: Analyses: signales de craniectomie frontal gauche, discrète dilatation des ventricules supra-tentoriales, sans caractères hypertensives, discrète dilatation du IV ventricule, discrète accentuation des sillons et fissures corticales et des citernes basales. Excepte sillons en la région frontal á la gauche, que sont partiellement éteints. Hyper signal diffuse en T2, et Flair dans la substance blanche bilatéralement compatible avec leucoencephalopathie.
Présence des artefacts de susceptibilité magnétique dans la région de la craniectomie que devra donner en partie l’image des structures adjacentes.
Le 14/08/2002: Résonance magnétique de crâne, a montré: Craniotomie frontal gauche, avec présence des tenues zones irréguliers de relief post-contraste, prés du couche chirurgical, moins évidents dans l’actuel étude.
Artefacts de susceptibilité magnétique adjacentes a la craniotomie. Espaces perivasculaires larges. Persistent larges zones d’altération de signal, caractérisés par haute signal en T2 et Flair que ne présente pas relief post-contraste, compromettant la substance blanche de ambes hémisphères cérébrales. Suggestives d’altérations post-actiniques. Le reste du parenchyme encéphalique avec intensité de signales habituelles. Transition crâne vertébral sans anormalités. Sillons corticales larges. Césures silviennes et citernes basales amples. Dilatation du système ventriculaire supratentorial IV ventricule avec forme et dimensionsnormales.
Comparativement á l’examen antérieur on a observé réduction de l’extension et de l’intensités des signales des zones de reliefpost contraste prés á la craniotomie frontal gauche.
On lui a réalisé résonance magnétique de crâne le 02/01/2003, qui montre: statut post chirurgie frontal gauche. L’analyses comparative du présent examen avec les réalisés antérieurement ne s’observe pas altérations significatives. Foyer irrégulier de contraste dans la substance blanche frontal gauche que peut correspondre á foyer de gliosis mais ne se écarte pas signales de récidive. Augmente des espaces liquides encéphaliques. Signales de microleucoangiopatía, periventriculaire et en centre semi ovales.
Nous devons écarter que la patient a reçu en tout ce période gouttes GREEN SAP® comme médicament, trouvant dans les résultats de l’imagenologie, étable dés 2 ans et demie avec l’administration du médicament. Si bien on lui a fait le coup du tumeur nous pensons que cette thérapeutique seule ne justifie l’évolution excellente qui a eu a posteriori, pour cette raison nous considérons actuellement asymptomatique en remisions clinique, recevant la dose de maintenance du médicament.
Conclussions:
Se traite d’une patiente actuellement de 74 ans, porteur d’une néoplasie maligne cérébrale de funeste pronostique. Cette néoplasie a fut retirée, résultant être oligodendroglioma-gliobastoma la patiente en l’an 2000 commence a recevoir le médicament, maintenant l’imagenologie est sans changement et avec tendance á la réduction. GREEN SAP® agissait évidement traversant la barrière hematoencephalique tel comme nous avons dit dans l’action anti tumeur du GREEN SAP® dans le système nerveux centrale.
Ca este évident par le excellent résultat obtenu comme dans les autres cas rapportés. Pour cette raison on observe une action directe de GREEN SAP® sur le tumeur,malgré avant nous n’avons pas l’expérience que maintenant nous avons et on suggérait que GREEN SAP® no pourrait traverser la barrière hematoencephalique comme se passe avec beaucoup des médicaments.
Aujourd’hui, avec l’expérience atteintet les résultats obtenus par les patients, nous pensons fermement que GREEN SAP® a un lieu bien gagné dans le traitement des tumeurs du Système Nerveux Central, obtenant remissions, stabilisations et remisions cliniques. Il faut remarquer que n’a pas eu des syndromes d’hypertension endocrânien et ça serait liéá l’effet de masse retiré par la chirurgie, mais aussi á l’effet anti-inflammatoire et stabilisateur du GREEN SAP® .
Ce cas nous plein d’orgueil. L’usage de notre médicament, qui a fut prouvé par le temps et l’expérience empirique, a mené un état de santéá la patiente de très difficile pronostique, encore avec les techniques conventionnelles les plus modernes. Actuellement est en remisions et peut réaliser les travails que développent autres personnes de son age.
GREEN SAP® est un médicament de prouvé efficace, encore dans affections très sévères etrecommandable dans la pathologie oncologique. Nous pouvons dire que ce médicament est un trouvaille si heureux du point d’œil médical que nous permet satisfactions comme celles que nous donne cette patiente. Ce médicament n’est pas une improvisation et cents de cas autour du monde le témoignent. Il est une espoir où il y a désespoir , donne la force au corps et á l’âme quand ils tombent et du point d’œil médical obtient une pourcentage de remisions qui fait que ce que nous avons dit avant se justifie pleinement.
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